Retatrutide peptidas

Retatrutide peptidas
Detalių:
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Įpurškimas
(3) Kapsulės
(4) Tabletės
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas:KP-2-3/002
HS kodas: N/A
Retatrutide CAS 2381089-83-2
Laikymo sąlygos -20 laipsnių
Tirpumas Acetonitrilas: Šiek tiek tirpsta
DMSO: mažai tirpus: 1-10 mg/mLPBS (pH 7,2): mažai tirpus: 1-10 mg/mL
Vanduo: mažai tirpus
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-2
Siųsti užklausą
Aprašymas
Siųsti užklausą

Retatrutide peptidasyra GMP{0}}pagaminta didelio-grynumo žaliava, pritaikyta pasaulinėms farmacijos tyrimų ir plėtros institucijoms, ikiklinikinių tyrimų grupėms ir CRO laboratorijoms.
Šis produktas, paremtas patentuota Kpeptido daugiapakopės-sintezės ir gryninimo technologija, pasiekia pramonėje-pirmiausią patikrintą grynumą iki 99,8 % ir 100 % tikslią molekulinę struktūrą, kuri visiškai išlaiko būdingas trigubo- receptorių aktyvinimo savybes. Skirtingai nuo rinkoje esančių bendrųjų žemo-grynumo „Retatrutide“ prekių, kiekviena „Kpeptide“ partija yra visiškai-atsekama proceso kokybės patikrinimu, palaikoma mūsų struktūrizuotos nuolaidų programos pavyzdžių, standartizuotų specifikacijų dokumentų ir specialios įmonės paslaugų sistemos. Tai užtikrina stabilią, atkuriamą kokybę paskesniems partneriams, atliekantiems ikiklinikinius mechanizmų tyrimus, todėl Kpeptide tampa patikimu ilgalaikiu -peptidų žaliavos tiekėju klientams visame pasaulyje.

Mūsų gaminių forma

Retatrutide injection | Kpeptide
Retatrutide peptide | Kpeptide
Retatrutide tablet | Kpeptide

Retatrutide price list | Kpeptide

Retatrutide price list | Kpeptide

Retatrutide COA

 product-623-82

 
Analizės sertifikatas
Sudėtinis pavadinimas Retatrutide
Įvertinimas Farmacinės klasės
CAS Nr. 2381089-83-2
Kiekis 20g
Pakuotės standartas PE maišelis + Al folijos maišelis
Gamintojas Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partijos Nr. 202501090025
MFG 2026 m. sausio 9 d
EXP 2028 m. sausio 8 d
Struktūra N/A
Prekė Įmonės standartas Analizės rezultatas
Išvaizda Balti arba beveik balti milteliai Susitaikė
Vandens kiekis Mažiau nei arba lygus 5,0 % 0.35%
Praradimas džiovinant Mažiau arba lygus 1,0 % 0.26%
Sunkieji metalai Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm N.D.
Kaip Mažiau arba lygus 0,5 ppm N.D.
Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm N.D.
Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm N.D.
Grynumas (HPLC) Didesnis arba lygus 99,0 % 99.70%
Viena priemaiša <0.8% 0.72%
Bendras mikrobų skaičius Mažiau arba lygus 750 cfu/g 80
E. Coli Mažiau arba lygus 2MPN/g N.D.
Salmonella N.D. N.D.
Etanolis (pagal GC) Mažiau nei arba lygus 5000 ppm 400 ppm
Sandėliavimas Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje žemiau -20 laipsnių

product-839-258

 

Retatrutide BANDYMO ATASKAITA

Retatrutide TEST REPORT | Shaanxi BLOOM Tech Co.,Ltd Retatrutide TEST REPORT | Shaanxi BLOOM Tech Co.,Ltd
 

Išsamus retatrutido peptido taikymas adipocitų lipolizės tyrimuose molekuliniu ir ląsteliniu lygiu

Retatrutide peptidas, kaip trigubas agonistas, nukreiptas į GLP-1R, GIPR ir GCGR, yra pagrindinė specializuota tyrimų priemonė ikiklinikiniams adipocitų lipolizės mechanizmo tyrimams ir yra griežtai apsiribota laboratorinių mokslinių tyrimų scenarijais, o ne tiesioginiu klinikiniu žmonių naudojimu.

Pagrindinės tyrimų funkcijos ląstelių lygiu

‌Adipocitų lipolizės aktyvumo kiekybinio įvertinimo tyrimas‌: jį galima taikyti visiškai diferencijuotiems 3T3-L1 adipocitams arba pirminėms žmogaus baltųjų adipocitų kultūros sistemoms. Paskyrus gradiento koncentraciją, mokslininkai gali aptikti glicerolio ir ne-esterintų riebalų rūgščių išsiskyrimą kultūros supernatante ir tiesiogiai palyginti jo lipolizę sukeliantį efektyvumą su natūraliu GIP, vienu GLP-1 agonistu arba selektyvaus GCGR agonistu. Amerika ir Australija Turimi ikiklinikiniai duomenys patvirtina, kad Retatrutide gali sukelti stipresnį lipolizės atsaką adipocituose nei vietinis GIP.

Su rudais / smėlio spalvos adipocitų rudumu susiję tyrimai: naudojamas adipocitų rudinimo indukcijos eksperimentuose, siekiant stebėti, ar jis gali sureguliuoti termogeninių genų, tokių kaip UCP-1, ekspresiją, ir ištirti jo papildomą reguliavimo poveikį skatinant riebalinio audinio termogenezę, skatinant lipolizę.

Retatrutide cells | Kpeptide
Retatrutide key | Kpeptide

Adipocitų lipidų lašelių dinamikos stebėjimas: Pažymėję tarpląstelinius lipidų lašelius specifiniais fluorescenciniais zondais, Kpeptidų tyrėjai gali stebėti dinaminį lipidų lašelių skilimo procesą po Retatrutide intervencijos gyvų ląstelių vaizdavimo sistemoje ir išsiaiškinti jo poveikį lipidų lašelių morfologiniams pokyčiams viename adipocite.

Pagrindinės mokslinių tyrimų funkcijos molekuliniu lygiu

‌Lipolizės signalizacijos kelio išaiškinimas‌: jis gali būti naudojamas tirti pasroviui esančią molekulinę kaskadą po trigubo receptorių aktyvavimo, aptikti pagrindinių lipolizės molekulių, įskaitant ATGL ir HSL, fosforilinimo lygio pokyčius ir išsiaiškinti GLP-1R/GIPR/GCGR trigubo lipolizės aktyvinimo signalizacijos sinergetinį mechanizmą.‌Receptorių funkcinių skirtumų lyginamasis tyrimas‌: sukūrę skirtingus adipocitų modelius su vieno receptoriaus išmušimu arba numušimu, mokslininkai gali nepriklausomai patikrinti kiekvieno taikinio konkretų indėlį į lipolizės poveikį ir atskirti unikalias Retatrutide reguliavimo charakteristikas nuo vieno -taikinio ar dviejų{1}}taikinių inkretino analogų. ‌

Post-transliacinio modifikavimo mechanizmo tyrimas‌: taikomas tiriant šio peptido reguliuojamąjį poveikį su lipolize susijusių baltymų po-transliaciniam modifikavimui-, įskaitant lipolizės komplekso lipidų lašelių paviršiuje surinkimo ir išardymo procesą, siekiant papildyti trigubų riebalų mobilizacijos agonistų molekulinio mechanizmo detales.

Išskirtiniai Retatrutide peptido pranašumai ir unikalūs pardavimo taškai

‌Trigubas-taikinio receptorių aktyvinimas‌: skirtingai nuo įprasto karaliausRetatrutide peptidaskurie veikia tik vienu būdu, mūsų Retatrutide tuo pačiu metu agonizuoja GLP-1, GIP ir GCGR receptorius, suteikdamas stipresnį medžiagų apykaitos reguliavimo poveikį, kurio bendraamžiai negali pakartoti.‌99,8 % itin -aukšto grynumo‌: pritaikyta patentuota kietosios -fazės sintezė ir daugiapakopis chromatografinis gryninimo procesas, gerokai viršijantis 98 % pramonės standartą, beveik nėra likutinių priemaišų, kad būtų sumažinta nepageidaujamų reakcijų rizika.‌Ilgesnio{0}}atpalaidavimo medžiagų apykaitos profilis‌: optimizuota molekulinio modifikavimo technologija prailgina efektyvųjį

‌Visiška atsekamumo sistema‌: su kiekviena produkto partija pateikiamos išsamios HPLC, MS ir endotoksinų tyrimų ataskaitos, o visą gamybos grandinę galima atsekti iki žaliavos šaltinio.‌Pritaikomas specifikacijų palaikymas‌: Mes galime lanksčiai pritaikyti dozavimo formą, pakuotę ir partijos dydį pagal klientų poreikius, ko negali pasiūlyti dauguma standartizuotų peptidų tiekėjų.

Retatrutide pack | Kpeptide

Retatrutido peptido metabolinių mechanizmų graužikų modeliuose tyrimų pažanga

Retatrutide uses | Kpeptide

Retatrutide yra novatoriškas trigubas agonistas, kuris vienu metu veikia tris pagrindinius metabolinius receptorius: gliukagono -kaip peptidą-1 (GLP-1), nuo gliukozės priklausomą insulinotropinį polipeptidą (GIP) ir gliukagoną (GCGR). Jo unikalus kelių takų reguliavimo poveikis paskatino plačius ikiklinikinius graužikų modelių tyrimus, atskleidžiančius skirtingus metabolinius mechanizmus, kurie pranoksta pavienius ar dvigubus agonistus.

Pagrindinio svorio ir kūno sudėties reguliavimo mechanizmas

Standartizuotų graužikų dietos sukelto nutukimo (DIO) tyrimų metu Kpeptido retatrutido vartojimas per 24 valandas sukelia nuo dozės priklausomą maisto suvartojimo sumažėjimą, o tai yra pagrindinis greito pradinio svorio mažėjimo veiksnys. Skirtingai nuo GLP-1 monoterapijos, kuri dažnai sukelia liesos masės mažėjimą kartu su riebalų mažinimu, graužikų duomenys rodo, kad retatrutide pirmiausia yra skirtas baltajam riebaliniam audiniui lipolizei, o daugiau nei 85% viso prarasto svorio susidaro dėl riebalų masės. Šį selektyvų poveikį lemia bendras GIP ir gliukagono receptorių aktyvavimas, kurie padidina riebalinio audinio energijos sąnaudas, kartu išsaugant skeleto raumenų masę, o tai savybė, kurios negalima pasiekti naudojant semaglutidą ar tirzepatidą lygiagrečių bandymų su graužikais metu.

Gliukozės homeostazės ir jautrumo insulinui gerinimas

Keli ikiklinikiniai graužikų protokolai patvirtino, kad retatrutidas pranoksta dvigubus agonistus atkuriant glikemijos kontrolę. Didelio-riebumo-dietinių pelių modeliuose, kurių atsparumas insulinui yra stiprus, 4-savaičių gydymas retatrutide žydėjimu sumažino gliukozės kiekį kraujyje nevalgius 42 % ir sumažino HbA1c lygį iki beveik normalaus diapazono. Be tiesioginio insulinotropinio GLP-1 ir GIP poveikio, duomenys apie graužikus atskleidžia unikalų paskesnį mechanizmą: retatrutidas sustiprina kepenų insulino signalo perdavimą, sumažindamas diacilglicerolio kaupimąsi kepenyse, o tai palengvina baltymų kinazės C epsilono (PKCε) sąlygojamą insulino receptorių aktyvumo pažeidimą. Šį specifinį kepenų kelią dabar plačiai nurodo tyrėjai, rengiantys ikiklinikinius atsparumo insulinui tyrimus kaip patvirtintą pasekmių pasirinkimo nuorodą.

Mitochondrijų funkcijos ir energijos sąnaudų moduliavimas

Naujausi graužikų audinių analizės tyrimai atskleidė anksčiau nepakankamą retatrutido metabolinę naudą. Gydytų pelių rudajame ir baltame riebaliniame audinyje,

Retatrutide sales | Kpeptide
Retatrutide trials | Kpeptide

tyrėjai pastebėjo žymiai padidėjusius mitochondrijų biogenezės žymenis, įskaitant padidėjusį PGC-1 ekspresiją ir didesnį citrato sintazės aktyvumą. Tai rodo, kad retatrutide ne tik sumažina energijos suvartojimą, bet ir aktyviai didina ląstelių energijos gamybos pajėgumus riebaliniame audinyje, o tai labai svarbu norint suprasti medžiagų apykaitos ligas, kylančias dėl energijos gamybos deficito. Šis mitochondrijų stiprinimo efektas nepastebėtas lygiavertės dozės semagliutido graužikų tyrimuose, o tai žymi pagrindinį trigubo agonisto mechaninį skirtumą.

Kryžminis-Disciplininis ikiklinikinis pritaikymas

Retatrutide peptidasgraužikų modelio duomenys tapo bendra pagrindine nuoroda įvairiose medžiagų apykaitos tyrimų srityse. Tyrėjai, rengiantys ne-alkoholinio steatohepatito (NASH) tyrimus, kardiometabolinius tyrimus ir nutukimo farmakologinius tyrimus, dabar reguliariai naudoja šias graužikų išvadas, kad pagrįstų savo pasekmių pasirinkimą ir stebėjimo lango dizainą, taip sumažindami ilgus metus trunkančius nepriklausomų hipotezių kūrimo darbus, kurių prireiktų ankstesniems pavieniams -tiksliniams junginiams. Pažymėtina, kad visi šie ikiklinikiniai graužikų duomenys yra gauti iš tiriamųjų tyrimų,

nes Kpeptido retatrutidas išlieka nepatvirtintas junginys visame pasaulyje žmonių gydymui ir yra prieinamas tik kaip mokslinių tyrimų cheminė medžiaga, skirta laboratoriniams tikslams, nedalyvaujant oficialiems klinikiniams tyrimams.

Gamybos procesas

 

1. Dervos įkėlimas ir aktyvinimas: parenkama didelio našumo derva ir iš anksto -aktyvinama kontroliuojamomis bevandenėmis sąlygomis, kad būtų galima surinkti ilgos-grandinės peptidus.

 

2. Aminorūgščių sujungimas: nuoseklus aminorūgščių sujungimas atliekamas taikant Fmoc strategiją, siekiant tiksliai sukurti visą Retatrutide peptidinę grandinę.

 

3. Skaldymas ir apsaugos pašalinimas: optimizuotas TFA tirpalas atskiria peptidą nuo dervos ir pašalina šoninės grandinės apsaugines grupes, kad gautų neapdorotą peptidą.

 

4. Daugiapakopis HPLC gryninimas: patentuotas preparatinis HPLC gradientas atskiria priemaišas, kad būtų pasiektas tikslinis grynumas iki 99,8 %.

 

5. Sterilus filtravimas ir koncentracija: kelių -laipsnio sterilus filtravimas ir žemos- temperatūros koncentracija sumažina daleles ir kontroliuoja endotoksinų kiekį.

 

6. Vakuuminis džiovinimas šaldant: liofilizuojant susidaro stabilūs balti liofilizuoti milteliai, išsaugant peptidų molekulinį vientisumą.

Pirkimo standartai

 

1: grynumo ir saugos laikymasis‌: pirkėjai teikia pirmenybę trečiosios šalies patvirtintiems grynumo duomenims, griežtai endotoksinų kontrolei ir vietinių farmacijos / sveikatos produktų reguliavimo reikalavimams, kad išvengtų gaminio saugos pavojaus.

 

2: partijos stabilumas‌: nuosekli skirtingų gamybos partijų kokybė yra ne-sutartis standartas, užtikrinantis, kad galutiniams vartotojams nekiltų produkto veiksmingumas.

 

3: tiekimo grandinės patikimumas‌: stabilūs gamybos pajėgumai, pristatymas laiku ir galimybė teikti didelius-skubus užsakymus yra pagrindiniai ilgalaikio bendradarbiavimo vertinimo kriterijai.

 

4: sąnaudų-našumo balansas‌: užtikrindami aukščiausią-pakopos kokybę, pirkėjai tikisi priimtinos didmeninės kainos, paliekančios pakankamą pelno maržą tolesniam verslui.

 

5: Techninis-palaikymas po pardavimo‌: profesionali techninė dokumentacija, naudojimo gairės ir greitas -problemų sprendimo mechanizmas taip pat yra svarbūs orientaciniai rodikliai priimant sprendimus dėl pirkimo.

kodėl rinktis mus

 

‌Palaikymas po -pardavimo‌

Teikti profesionalias technines konsultacijas kasdien 7 iš 24, visą paketinių COA, HPLC ir MS bandymų ataskaitų rinkinį ir 1-technines rekomendacijas dėl formulės optimizavimo ir laikymo metodo koregavimo. Specialus paskyros valdytojas stebės visą procesą, kad per 48 valandas išspręstų visas su produktu susijusias problemas.

 
 

Logistikos sprendimai

Palaikykite pasaulinį DHL / UPS / FedEx greitąjį pristatymą su profesionalia šaldymo grandinės pakuote, kad transportavimo metu būtų palaikoma stabili temperatūra. Kiekvienai siuntai teikiama visa sekimo paslauga, o visi muitinės deklaracijų dokumentai yra paruošiami iš anksto, kad būtų užtikrintas sklandus muitinės įforminimas.

 
 

Pakavimo parinktys

Galima įsigyti pagal individualius parametrus nuo 1 g, 5 g, 10 g iki 100 g vienam vienetui, su sandariu aliuminio folijos maišeliu + sterilia vidine buteliuko pakuote arba pritaikyta masine pakuote dideliems komerciniams užsakymams pagal klientų reikalavimus.

 
 

Pristatymo laikas

Maži bandomieji užsakymai gali būti išsiųsti per 3 darbo dienas po mokėjimo patvirtinimo, vidutinio-sverio 1–10 kg užsakymai pristatomi per 7–10 darbo dienų, o dėl didelių komercinių masinių užsakymų galima derėtis dėl stabilaus savaitės pristatymo grafiko, kuris atitiktų klientų nuolatinį gamybos poreikį.s.

  

Nuoroda

1. Retatrutide{1}}Pakeitimas nutukimo farmakoterapijoje.

2. Retatrutide: naujas trigubas{1}}agonistinis svorio metimo gydymas.

Dažnai užduodami klausimai
 
 

Kl.: koks yra Retatrutide peptido naudojimas?

-

A: Šis produktas skirtas TIK TYRIMAMS. Jis gali būti taikomas in vitro ląstelių eksperimentams ir ikiklinikiniams gyvūnų modelių tyrimams. Neskirtas žmonių ar gyvūnų gydymui.

Kl .: koks yra jūsų MOQ? Ar galiu gauti bandomuosius pavyzdžius?

-

A: Minimalus bandomasis kiekis yra 1 g MTTP pavyzdžiams. Galimos didesnės birios partijos nuo 5g–100kg. Kvalifikuotoms mokslo institucijoms taikoma nuolaidų pavyzdžių politika. Mėginio mokesčio dalinis grąžinimas už vėlesnius masinius užsakymus.

K: Kokius testavimo dokumentus galite pateikti?

-

A: Kiekviena partija pateikiama su oficialiu COA, įskaitant HPLC, LC-MS, sunkiųjų metalų ir mikrobų bandymų ataskaitas. Šiame puslapyje galima atsisiųsti COA pavyzdį ir specifikacijų lapą.

K: Kaip turėčiau laikyti Retatrutide peptido miltelius ir paruoštą tirpalą?

-

A: Liofilizuoti milteliai: ilgalaikis laikymas -20 laipsnių sandarioje, sausoje, tamsioje aplinkoje. Paruoštas tirpalas trumpai laikomas 2–8 laipsnių temperatūroje. Venkite pasikartojančių užšaldymo ir atšildymo ciklų.

Kl .: Kokios yra jūsų pristatymo laikas ir pristatymo galimybės?

-

A: Bandomieji pavyzdžiai: mažiau nei 3 darbo dienos po patvirtinimo; vidutinio masto masinis 7–10 darbo dienų. Visus muitinės dokumentus teikiame per DHL/UPS/FedEx.

Populiarus Žymos: retatrutide peptidas, Kinijos retatrutide peptidų gamintojai, tiekėjai

Siųsti užklausą