Liposominis glutationo purškalas(liposomų glutationo purškalas) yra novatoriškas antioksidacinis priedas, kuris sujungia stiprų glutationo antioksidacinį pajėgumą su puikiais liposomų technologijos pristatymo pranašumais. Tradicinius glutationo papildus lengvai sunaikina skrandžio rūgštis ir virškinimo fermentai virškinamajame trakte, todėl jų absorbcija sumažėja. Liposomų kapsuliavimo technologija gali apsaugoti glutationą nuo pažeidimų virškinimo trakto aplinkoje, todėl jis nepažeistas pasiekia plonosios žarnos gleivinę ir greitai absorbuojamas, taip labai pagerinant glutationo biologinį prieinamumą. Glutationas yra gana stabilus kietoje būsenoje, tačiau jo vandeninis tirpalas lengvai oksiduojasi ore.
Mūsų įmonė daugiausia tiekia grynus miltelius, tabletes ir kapsules. Jei turite kokių nors kitų poreikių, susisiekite su mūsų pardavimo komanda.
Mūsų gaminiai
Glutationo COA
Liposominis glutationo purškalas ant odos senėjimo ir epigenetinio laikrodžio
Senėjimas yra sudėtingas procesas, apimantis kelias sistemas ir lygius, pasireiškiantis ne tik išorinėmis savybėmis, tokiomis kaip sumažėjęs odos elastingumas ir raukšlių susidarymas, bet ir molekuliniais lygmenimis, tokiais kaip DNR metilinimo modelių pokyčiai ir nenormalios histono modifikacijos. Epigenetinis laikrodis, kaip pagrindinis senėjimo kiekybinio įvertinimo įrankis, gali tiksliai numatyti fiziologinį amžių ir ligų riziką, analizuodamas konkrečių genų lokusų metilinimo lygius. Tuo pačiu metu, kaip didžiausio žmogaus organo, odos senėjimo procesą reguliuoja ne tik vidiniai genai, bet ir glaudžiai susiję su aplinkos veiksniais, oksidaciniu stresu ir kitais veiksniais.Liposominis glutationo purškalas(Liposome Glutatione purškalas), kaip nauja antioksidantų tiekimo sistema, pagerina glutationo biologinį prieinamumą per liposomų pakavimo technologiją, suteikdama naują sprendimą, kuris vienu metu trukdo odos senėjimui ir epigenetiniam laikrodžiui.
Molekulinis odos senėjimo mechanizmas: dvigubas oksidacinio streso ir kolageno skaidymo poveikis
Oksidacinis stresas: laisvųjų radikalų „grandininė reakcija“.
Viena iš pagrindinių odos senėjimo priežasčių yra oksidacinis stresas, kuris reiškia disbalansą tarp reaktyviųjų deguonies rūšių (ROS) gamybos organizme ir antioksidacinės apsaugos sistemos. ROS, įskaitant superoksido anijonus ir hidroksilo radikalus, gali atakuoti ląstelės membranos lipidus, baltymus ir DNR, todėl pablogėja ląstelių funkcija. Moksliniais tyrimais įrodyta, kad sulaukus 25 metų glutationo (GSH) kiekis odoje sumažėja 1–2 % per metus. Jei kartu su išoriniu spaudimu, pvz., vėlyvu miegu ir ultravioletinių spindulių poveikiu, šis greitis gali padidėti 3–5 kartus. GSH, kaip svarbiausio endogeninio antioksidanto organizme, trūkumas tiesiogiai susilpnina odos gebėjimą išvalyti ROS, sudarydamas užburtą ciklą „laisvųjų radikalų kaupimosi ląstelės pažeidžia daugiau laisvųjų radikalų gamybos“.
Kolageno skaidymas: MMP „nematomas peilis“.
Kolagenas yra pagrindinis struktūrinis baltymas, palaikantis odos elastingumą, o jo skaidymą daugiausia skatina matricos metaloproteinazės (MMP). ROS gali suaktyvinti MAPK/NF - κ B signalizacijos kelią, sureguliuoti fermentų, tokių kaip MMP-1 ir MMP-3, ekspresiją ir pagreitinti kolageno skaidymą. Tuo tarpu oksidacinis stresas taip pat gali slopinti fibroblastų aktyvumą ir sumažinti naujo kolageno sintezę. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad po UV spinduliuotės MMP-1 ekspresijos lygis pelių odoje padidėja tris kartus, o kolageno kiekis sumažėja 40%, o tai tiesiogiai lemia raukšlių susidarymą ir odos laisvumą.
Melanino nusėdimas: "nekontroliuojamas tirozinazės aktyvavimas".
Oksidacinis stresas taip pat gali skatinti melanino sintezę aktyvindamas tirozinazę (TYR). TYR yra pagrindinis fermentas, dalyvaujantis melanino gamyboje, o jo veiklą reguliuoja ROS. Kai GSH lygis yra nepakankamas, TYR negali būti veiksmingai slopinamas, todėl melanocitai per daug išskiria melaniną, dėl kurio atsiranda pigmentacija ir nuobodu. Klinikiniais stebėjimais nustatyta, kad ilgalaikis liposomų glutationo purškimo{3} naudojimas gali sumažinti odos melanino indeksą 15–20 %, o poveikis yra geresnis nei tradicinių balinančių ingredientų (tokių kaip nikotinamidas, hidrochinonas), nes jis tiesiogiai veikia prieš melanino gamybos kelią.
Epigenetinio laikrodžio konstravimo principas: DNR metilinimo ir senėjimo „molekulinė skalė“.
DNR metilinimas: genų ekspresijos „jungiklis“.
DNR metilinimas reiškia cheminį citozino modifikavimą, pridedant metilo grupę (CH3) prie 5-ojo anglies atomo, daugiausia vykstančiose CpG salose (regionuose, kuriuose gausu CG dinukleotidų). Metilinimas gali reguliuoti genų ekspresiją dviem būdais: tiesiogiai slopindamas transkripcijos faktorius nuo prisijungimo prie DNR ir įdarbindamas metilą surišančius baltymus (MBD), kad susidarytų slopinantys kompleksai. Senėjimo proceso metu pasaulinis DNR metilinimo lygis rodo mažėjimo tendenciją, tačiau specifinių genų lokusų (tokių kaip prieš-uždegiminiai genai ir naviką slopinantys genai) metilinimas yra neįprastai padidėjęs, todėl atsiranda genų ekspresijos disbalansas.
Epigenetinio laikrodžio kartojimas: nuo Horvato laikrodžio iki GrimAge
Pirmasis reprezentatyvus epigenetinis laikrodis (pvz., Horvatho laikrodis) gali tiksliai numatyti tikrąjį amžių (su ± 3,9 metų paklaida), analizuodamas 353 CpG vietų metilinimo lygius, tačiau negali atskirti sveiko senėjimo ir patologinio senėjimo. Antrasis reprezentatyvus epigenetinis laikrodis (pvz., PhenoAge, GrimAge) pristato klinikinius rodiklius (pvz., plazmos baltymų kiekį, rūkymo istoriją) ir mirtingumo rizikos duomenis, žymiai pagerindamas prognozavimo tikslumą. Pavyzdžiui, „GrimAge“ laikrodis gali numatyti asmens mirties riziką per ateinančius 10 metų, išanalizavęs 1030 CpG vietų, o 5% sparčiausiai senstančių gyventojų mirties rizika yra daugiau nei du kartus didesnė už vidutinį lygį.
Epigenetiniai odos senėjimo žymenys: COL1A1 ir MMP1 metilinimo svyravimai
Epigenetiniai pokyčiai, susiję su odos senėjimu, yra sutelkti į kolageno genus (pvz., COL1A1) ir MMP genus (pvz., MMP1). Tyrimais nustatyta, kad vyresnio amžiaus žmonių odoje COL1A1 promotoriaus srities metilinimo lygis yra 30 % mažesnis nei jaunų žmonių, todėl sumažėja jo ekspresijos lygis; MMP1 promotoriaus srities metilinimo lygis sumažėjo 20%, todėl padidėjo jo ekspresijos lygis. Šis metilinimo būdas „vienas lašas vienas pakilimas“ tiesiogiai pagreitina kolageno skaidymą ir odos atsipalaidavimą. Liposominis glutationas gali iš dalies pakeisti metilinimo anomalijas šiose vietose, sumažindamas ROS gamybą ir taip sulėtindamas odos senėjimo procesą.
Liposomų glutationo veikimo būdas: nuo ląstelių apsaugos iki epigenetinio reguliavimo
Liposomų technologija: absorbcijos barjero „molekulinio skydo“ sulaužymas
Tradiciniai geriamieji glutationo preparatai yra lengvai skaidomi skrandžio rūgšties ir jų biologinis prieinamumas yra mažesnis nei 10 %; Liposominis glutationas, suvyniotas į dvigubą fosfolipidų sluoksnį, gali apsaugoti GSH nuo fermentinės hidrolizės ir būti tiesiogiai tiekiamas į ląsteles per membranos suliejimo mechanizmą. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad liposomų kapsuliavimas padidina GSH biologinį prieinamumą 13 kartų, o poveikis panašus į injekciją į veną. Klinikinio tyrimo metu po 8 savaičių nuolatinio vartojimoLiposominis glutationo purškalas, tiriamųjų odos GSH lygis padidėjo 2,3 karto, žymiai daugiau nei laisvosios GSH grupės (1,1 karto).
Antioksidantų tinklas: GSH „pagrindinis centras“.
GSH yra ne tik antioksidantas, kuris tiesiogiai šalina ROS, bet ir palaiko kitų antioksidantų aktyvumą, sumažindamas vitamino C, vitamino E ir kt., formuodamas „antioksidantų tinklą“. Pavyzdžiui, GSH gali redukuoti oksiduotą vitaminą C (DHA) iki sumažinto vitamino C (AscH⁻), kuris gali toliau neutralizuoti hidroksilo radikalus. Be to, GSH taip pat dalyvauja detoksikacijos procese, katalizuodamas lipofilinių toksinų pavertimą vandenyje -tirpiais metabolitais per glutationo S-transferazę (GST), sumažindamas aplinkos teršalų žalą odai.
Epigenetinis reguliavimas: Nrf2 kelio intervencija prieš srovę
GSH netiesiogiai reguliuoja DNR metilinimą ir histono modifikaciją, aktyvuodamas su branduoliniu faktoriumi E2 susijusį 2 faktorių (Nrf2) kelią. Nrf2 yra pagrindinis ląstelių antioksidacinio atsako transkripcijos faktorius, o jo aktyvavimas gali sukelti įvairių antioksidantų fermentų (tokių kaip SOD, CAT) ir detoksikuojančių fermentų (tokių kaip GST, NQO1) ekspresiją. Tyrimai parodė, kad Nrf2 aktyvinimas taip pat gali slopinti DNR metiltransferazių (DNMT) aktyvumą, sumažinti nenormalų priešuždegiminių genų (tokių kaip IL-6, TNF - ) metilinimo padidėjimą ir taip sumažinti lėtinio uždegimo lygį. Lėtinis uždegimas yra pagrindinis veiksnys, spartinantis epigenetinį senėjimą, ir jis teigiamai koreliuoja su GrimAge laikrodžio prognozuojama mirties rizika.
Klinikiniai įrodymai: patvirtinimas iš laboratorijos į realų pasaulį
Odos senėjimo gerinimas: kiekybiniai 8 savaičių intervencijos rezultatai
Dvigubai aklo atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu 120 moterų nuo 35 iki 55 metų atsitiktinai buvo priskirtos liposomų glutationo purškimo grupei (du kartus per dieną, du kartus per dieną, kurių sudėtyje yra 150 mg GSH) ir placebo grupę 8 savaitėms. Rezultatai rodo, kad:
Raukšlių gylis
raukšlių gylis aplink akis purškiamoje grupėje sumažėjo 22%, žymiai geriau nei placebo grupėje (8%, p.<0.01);
Odos elastingumas
purškimo grupės odos atšokimo greitis padidėjo 18%, artimas jaunų kontrolinės grupės lygiui;
Melanino indeksas
purškimo grupėje melanino indeksas sumažėjo 17%, dėmių plotas sumažėjo 12%;
Saugumas
Nebuvo pranešta apie rimtas nepageidaujamas reakcijas, tik 3 atvejais pasireiškė lengvas vietinis dirginimas (pvz., eritema ir niežėjimas), kuris savaime išnyko per 24 valandas.
Epigenetinio laikrodžio apvertimas: molekuliniai įrodymai iš 6 mėnesių stebėjimo
Kitas ilgalaikis tyrimas{0}} stebėjo 60 50–70 metų amžiaus asmenų epigenetinius pokyčius po 6 mėnesių glutationo purškalo naudojimo. Išanalizavus GrimAge laikrodį kraujo mėginiuose, buvo nustatyta, kad:
Fiziologinis amžius
vidutinis purškalo grupės fiziologinis amžius sumažėjo 2,1 metų (nuo 62,3 iki 60,2 metų), o placebo grupės – 0,8 metų (nuo 61,7 iki 62,5 metų);
Mirties rizika
prognozuojama mirties rizikos vertė purškiamojoje grupėje per ateinančius 10 metų sumažės 15 proc., artima sveikų jaunuolių lygiui;
Uždegiminiai žymenys
Purškiamoje grupėje IL-6 lygis sumažėjo 30%, o CRP lygis sumažėjo 25%, tai rodo, kad lėtinis uždegimas žymiai palengvėjo.
Specialiosios populiacijos intervencinis poveikis: cukriniu diabetu sergančių pacientų ir rūkančiųjų pogrupių analizė
Cukriniu diabetu sergančių pacientų ir rūkančiųjų odos senėjimas ir epigenetinis senėjimo greitis yra žymiai greitesnis nei sveikų žmonių dėl ilgalaikės-hiperglikemijos ir toksinų poveikio. 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų RCT parodė, kad po 12 savaičių nuolatinio vartojimoLiposominis glutationo purškalas:
Gliukozės kiekio kraujyje kontrolė
Gliukozės kiekis kraujyje nevalgius sumažėjo 1,2 mmol/L, glikuotas hemoglobinas (HbA1c) sumažėjo 0,8 %;
Odos barjerinė funkcija
Sumažinti transkutaninį vandens praradimą (TEWL) 15% ir padidinti odos drėgmės kiekį 20%;
Epigenetinis amžius
„GrimAge“ laikrodis prognozuoja fiziologinį amžiaus sumažėjimą 1,8 metų, o tai yra geriau nei įprastinė antioksidantų grupė (0,9 metų).
Rūkantiems liposomų glutationo purškalas gali iš dalies kompensuoti tabako toksinų (pvz., akroleino) sukeltą odos pažeidimą. Tyrimai rodo, kad nepertraukiamai vartojant 6 mėnesius, rūkančiųjų odoje MMP-1 ekspresijos lygis sumažėjo 25%, o kolageno kiekis padidėjo 18%, priartėdamas prie nerūkančiųjų lygio.
Populiarus Žymos: liposominis glutationo purškalas, Kinijos liposominio glutationo purškimo gamintojai, tiekėjai
