MT2 milteliai

MT2 milteliaismulkus, tirpus kietas preparatas, yra specializuota formaMelanotan II, kuris priklauso platesnei kategorijaiMelanotansintetiniai peptidų analogai. Vienintelis kitas šios peptidų šeimos narys yraMelanotanas I, taip pat žinomas bendriniu pavadinimuAfamelanotidas, kuri turi struktūrinių ir funkcinių panašumų, tačiau skiriasi savo aminorūgščių seka ir farmakologiniu profiliu. MT2 milteliai daro savo biologinį poveikį pirmiausia per tikslinį mechanizmą: jie selektyviai jungiasi ir aktyvuojamelanokortino 1 receptorius (MC1 receptorius). Šis G-baltymų-sujungtas receptorius yra ne tik plačiai paplitęs melanocitų -pigmentą-gaminančių ląstelių, esančių baziniame epidermio sluoksnyje, membranoje{5}}, bet ir pasižymi dideliu ekspresijos specifiškumu šiose ląstelėse. Suaktyvinus MT2 milteliais, MC1 receptorius suaktyvina viduląstelinių signalizacijos takų kaskadą, kuri tiesiogiai sustiprina tirozinazės aktyvumą; tirozinazė, kaip melanino biosintezės greitį ribojantis fermentas, katalizuoja tirozino pavertimą dopachinonu, taip pagreitindama melanino gamybą ir kaupimąsi melanocituose ir galiausiai pastebimai patamsindama odos atspalvį. Be to, MC1 receptorius atlieka ne tik gerai{11}}apibūdintą vaidmenį odos pigmentacijoje, bet ir atlieka svarbų ir įvairiapusį vaidmenį reguliuojant organizmo imuninę sistemą ir moduliuojant uždegiminius atsakus, padedančius išlaikyti pusiausvyrą tarp imuninės priežiūros ir audinių homeostazės įvairiomis fiziologinėmis ir patologinėmis sąlygomis.

Pateikiame ne tik grynus miltelius, bet ir kitas dozavimo formas. Jei reikia, susisiekite su mūsų pardavimo komanda.

MT2 COA

Analizės sertifikatas
Sudėtinis pavadinimas	Melanotan II
Įvertinimas	Farmacinės klasės
CAS Nr.	121062-08-6
Kiekis	337,3 kg
Pakuotės standartas	25kg/būgnelis
Gamintojas	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partijos Nr.	202501090027
MFG	2025 m. sausio 9 d
EXP	2028 m. sausio 8 d
Struktūra
Prekė	Įmonės standartas	Analizės rezultatas
Išvaizda	Balti arba beveik balti milteliai	Susitaikė
Vandens kiekis	Mažiau nei arba lygus 5,0 %	0.35%
Praradimas džiovinant	Mažiau arba lygus 1,0 %	0.27%
Sunkieji metalai	Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Kaip Mažiau arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm	N.D.
Grynumas (HPLC)	Didesnis arba lygus 99,0 %	99.90%
Viena priemaiša	<0.8%	0.48%
Bendras mikrobų skaičius	Mažiau arba lygus 750 cfu/g	98
E. Coli	Mažiau arba lygus 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanolis (pagal GC)	Mažiau nei arba lygus 5000 ppm	400 ppm
Sandėliavimas	Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje, žemesnėje nei 2-8 laipsnių temperatūroje

Cheminis MT2 miltelių profilis:

MT2 milteliai yrasintetinė peptidinė medžiaga, pirmiausia sukurta imituoti natūralų organizmo hormoną -melanocitus-stimuliuojantį hormoną (-MSH). Jis veikia aktyvuodamas melanokortino receptorius (MC1R), kad reguliuotų melanino gamybą. Iš pradžių jis buvo tiriamas odos pigmentacijos sutrikimų (pvz., vitiligo) ir šviesai jautraus dermatito gydymui. Vėliau, dėl savo gebėjimo skatinti odos įdegį, jis taip pat buvo ištirtas dėl pritaikymo medicinos estetikoje.
Melanotan II CAS numeris: 121062-08-6
Molekulinė formulė: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Melanotan II atradimo ir vystymosi istorija (MT{0}}II)

Melanotan II (MT-II) kūrimo istorija buvo sutelkta į odos vėžio prevencijos, įdegio ir seksualinės funkcijos gerinimo kryptis, apimančias sintezę, klinikinius tyrimus, perdavimą ir plėtrą, taip pat vėlesnę reguliavimo ir rinkos raidą. Išsamus procesas yra toks:

1. Ankstyvasis tyrinėjimas ir sintezė (1960–1980 m.)

Septintojo dešimtmečio pradžioje tyrimais nustatyta, kad -melanocitus-stimuliuojančio hormono (-MSH) suleidimas žiurkėms gali sukelti seksualinę reakciją ir padėti pagrindą tolesniems susijusių peptidų tyrimams.

Devintajame dešimtmetyje mokslininkų komanda, vadovaujama daktaro Viktoro Hruby iš Arizonos universiteto (JAV), pradėjo sintetinti ir tikrinti -MSH analogus, kad surastų pakaitalus odos vėžio prevencijai. Galiausiai komanda sėkmingai susintetino Melanotan II, kuris stimuliuoja natūralų pigmentągamybos mechanizmas, sukuriantis įdegio efektą be pernelyg didelės ultravioletinės spinduliuotės, taip sumažinant odos vėžio riziką.

2. Klinikinių tyrimų etapas (1990 m.)

1996 m. Arizonos universiteto Medicinos koledžo Farmakologijos katedra atliko nedidelės- masto I fazės klinikinį tyrimą. Trims vyrams kas antrą dieną iš viso penkis kartus buvo švirkščiama po oda mažos -dozės MT-II. Rezultatai parodė, kad MT-II deginosi, su šalutiniu poveikiu, įskaitant lengvą pykinimą, žiovavimą, fizinio atsipalaidavimo jausmą ir spontanišką varpos erekciją.

1998 m. tos pačios komandos atliktas tolesnis{1}}tyrimas, kuriame dalyvavo 10 vyrų, sergančių psichogenine erekcijos disfunkcija, parodė, kad MT-II buvo stiprus varpos erekciją skatinantis veiksnys, išplečiantis jo galimą taikymą seksualinės disfunkcijos gydymo srityje.

3. Technologijų perdavimas ir vėlesnė plėtra (XX amžiaus 9 dešimtmečio pabaiga–2000 m.)

Per savo technologijų perdavimo filialą Competitive Technologies Arizonos universitetas licencijavo patentus, susijusius su MT{0}}II bendrovei „Palatin Technologies“, kad galėtų kurti vaistus, skirtus seksualinei disfunkcijai. Priešingai, Melanotan I (vėliau pervadintas į Afamelanotide) buvo licencijuotas Australijoje įsikūrusiai Epitan Limited (2006 m. pervadintas Clinuvel) įdegio agentų kūrimui.

2008 m. Competitive Technologies ir Palatin Technologies pasiekė susitarimą dėl ginčų dėl Bremelanotide nuosavybės. Pagal susitarimą „Palatin Technologies“ pasiliko teises į „Bremelanotide“, grąžino teises „MT-II“ ir sumokėjo 800 000 JAV dolerių sumą.

Melanotan II miltelių tvarkymo protokolas (MT{0}}II)

Pasiruošimas-eksperimentui

Paruošimas: MT-II milteliai tiekiami liofilizuotų miltelių pavidalu, kuriuos reikia ištirpinti steriliame įprastame fiziologiniame tirpale, bakteriostatiniame vandenyje arba injekciniame vandenyje. Ne-sterilūs tirpikliai, tokie kaip vanduo iš čiaupo ir išgrynintas vanduo, yra griežtai draudžiami, kad būtų išvengta užteršimo ar veiklos sutrikimo. Atskiedimo metu tirpalą švelniai pasukiokite; stiprus purtymas draudžiamas.

Koncentracijos paruošimas: Moksliniuose tyrimuose dažniausiai naudojama koncentracija svyruoja nuo 0,5 iki 2 mg/ml. Konkreti koncentracija turėtų būti koreguojama atsižvelgiant į bandomųjų gyvūnų rūšį, kūno svorį ir tyrimo tikslus.

Eksperimentiniai administravimo maršrutai

Poodinė injekcija: tai dažniausiai naudojamas metodas moksliniuose tyrimuose. Injekcijos vieta paprastai yra laisvas poodinis audinys ant tiriamojo pilvo arba nugaros. Eksploatacijos metu būtina griežtai laikytis aseptikos taisyklių, kad būtų išvengta infekcijos.

Intraperitoninė injekcija: šis būdas naudojamas kai kuriuose specifiniuose eksperimentuose. Tačiau dozė turi būti griežtai kontroliuojama, kad būtų išvengta tiriamųjų vidaus organų dirginimo.

Injekcija į veną: šis būdas taikomas tik specialiais eksperimentiniais scenarijais. Tam reikalingi itin aukšti veiklos standartai; tirpalas turi būti švirkščiamas lėtai, kad būtų išvengta didelių tiriamųjų kraujospūdžio svyravimų.

Atsargumo priemonės naudojant moksliniams tyrimams

Laikymas: neatkurtus MT{0}}II miltelius reikia laikyti žemesnėje nei -20 laipsnių temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos. Paruoštą tirpalą reikia suvartoti kuo greičiau. Jei būtinas trumpalaikis saugojimas, tirpalą galima įdėti į 4 laipsnių šaldytuvą, kurio maksimalus laikymo laikas yra 24 valandos.

MT2 miltelių gamybos procesas

1. Pagrindinis metodas: kietosios{1}}fazės sintezė
MT2 milteliai gaminami naudojantkietosios{0}}fazės peptidų sintezė (SPPS)technologija, pagrindinis peptidų gamybos metodas, vertinamas dėl savo efektyvumo ir tikslumo. Procesas prasideda nuo netirpios kietosios{1}}fazės dervos nešiklio, kur apsaugotos aminorūgštys nuosekliai prijungiamos pagal specifinę MT2 aminorūgščių seką{3}}, panašiai kaip karoliukų surišimas fiksuota tvarka. Šis laipsniškas sujungimo procesas veiksmingai išvengia šalutinių reakcijų ir galiausiai sukuria visą linijinę peptidų grandinę.

2. Pagrindiniai žingsniai: valymas ir džiovinimas
Susintetintame neapdorotame produkte yra daug priemaišų, įskaitant nesureagavusias aminorūgštis, nepilnus peptidų fragmentus ir šalutinių reakcijų {0}produktus. Pakartotinis valymas perDidelio{0}}našumo skysčių chromatografija (HPLC)yra pagrindinis žingsnis siekiant gauti didelio{0}}grynumo produktą, nes jis gali veiksmingai atskirti tikslinius peptidus nuo priemaišų, atsižvelgiant į skirtingą jų sulaikymo chromatografinėje kolonėlėje elgseną. Išgrynintas tirpalas praeinašaldymo{0}}džiovinimasžemos-temperatūros ir vakuumo sąlygomis, kad švelniai pašalintų visą drėgmę, nepažeidžiant peptidų struktūros, todėl galutiniai purūs MT2 milteliai su stabiliu biologiniu aktyvumu.

3. Galutinis etapas: kokybės kontrolė
Kvalifikuotiems produktams turi būti atlikta daugybė griežtų testavimo procedūrų, kad jie atitiktų griežtus kokybės standartus, įskaitant didelės-raiškos masės spektrometrijos ir branduolinio magnetinio rezonanso (BMR) spektroskopijos naudojimą, siekiant tiksliai patvirtinti molekulinę struktūrą ir patikrinti peptido grynumą. Po šio išsamaus bandymo etapo patvirtinti MT2 milteliai kruopščiai supakuojami ir hermetiškai uždaromi kontroliuojamoje sterilioje aplinkoje, o pakuotė pripildoma inertinėmis dujomis, tokiomis kaip azotas, kad būtų išvengta oksidacijos ir drėgmės absorbcijos, taip užtikrinant ilgalaikį galutinio produkto stabilumą.

Populiarus Žymos: mt2 milteliai, Kinijos mt2 miltelių gamintojai, tiekėjai