KPV peptidinis kremasyra vietinis preparatas, pasižymintis reikšmingu gydomuoju poveikiu odos atstatymo, priešuždegiminių ir antiinfekcinių -priešuždegiminių ir priešuždegiminių poveikių dėka, nes veikia daug{1}}tikslinių sinergetinių savybių. Kaip aktyvus - MSH fragmentas, jis slopina NF - κ B kelią, aktyvindamas MC1R/MC3R receptorius, greitai sumažina pro-uždegiminių faktorių, tokių kaip IL-6 ir TNF -, kiekį ir skatina priešuždegiminio faktoriaus IL-10 sekreciją. Klinikiniai duomenys rodo, kad atopinio dermatito modeliuose jis sumažina eritemos plotą 72%, o niežėjimą - 65% ir neturi steroidinių šalutinių poveikių, tokių kaip odos atrofija ir pigmentacija. Šis kremas naudoja liposomų kapsuliavimo technologiją, kad padidintų odos pralaidumą, ir tepamas lokaliai du kartus per dieną. Jis tinka lėtinėms žaizdoms, uždegiminėms odos ligoms ir jatrogeniniams odos pažeidimams gydyti, suteikiant saugią ir veiksmingą alternatyvą tradiciniams gydymo būdams, turintiems atsparumą vaistams arba ribotą šalutinį poveikį.
Mūsų gaminiai iš
KPV COA
Plaukų augimas
Nuo folikulų pilių aktyvavimo iki galvos odos sveikatos - daugiamatis intervencijos mechanizmas ir klinikinis pritaikymas
Plaukų slinkimas, kaip pasaulinė sveikatos problema, yra susijęs su patologiniais mechanizmais, tokiais kaip sutrikęs plaukų folikulas, imuninės sistemos atakos ir nesubalansuota galvos odos mikroaplinka.KPV peptidinis kremas(Lizino prolino valinas) yra trumpos grandinės bioaktyvus peptidas, pasižymintis unikaliu gydomuoju poveikiu įprastų plaukų slinkimo tipų, tokių kaip androgeninė alopecija (AGA), alopecija areata ir seborėjinis dermatitas, atveju, nukreipdamas į plaukų folikulus, reguliuodamas imuninį atsaką ir gerindamas galvos odos mikrobiotą. Jo veikimo mechanizmas apima molekulinio signalo reguliavimą, ląstelių elgsenos įsikišimą ir naujovišką vaistų tiekimą, suteikiantį naują nehormoninio ir mažai šalutinio poveikio turinčią plaukų slinkimo gydymo strategiją.
Pagrindinis patologinis AGA mechanizmas yra padidėjęs folikulo pilies jautrumas dihidrotestosteronui (DHT), dėl kurio folliculus pilis miniatiūrizuojasi ir sutrumpėja augimo laikotarpis. Ji įsikiša į šį procesą per dvejopą mechanizmą:
5 - reduktazės aktyvumo slopinimas: konkurencingai jungiasi prie 5 - reduktazės kofermento surišimo vietos, sumažindamas testosterono virsmą DHT. In vitro eksperimentai parodė, kad II tipo 5 - reduktazės IC50 vertė buvo 12,3 μM, žymiai mažesnė nei finasterido (0,2 μM), tačiau veiksmingą slopinimą galima pasiekti vietiniu didelės koncentracijos tiekimu.
Folliculus pilis augimo fazės pailginimas: aktyvinant Wnt/ - katenino signalizacijos kelią, reguliuojant plaukų folikulų kamieninių ląstelių žymenų (tokių kaip LGR5, SOX9) ekspresiją, skatinant folikulo pilio transformaciją iš ramybės fazės į augimo fazę.
C57BL/6 pelės modelyje vietinis produkto naudojimas pailgino folikulų augimo trukmę 30% ir padidino plaukų stiebo skersmenį 22%.
Klinikiniai įrodymai: atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), atliktas su AGA sergančiais vyrais, parodė, kad po 6 mėn.KPV peptidinis kremasmikroadatų procedūra (0,5 mg/cm², kartą per savaitę), plaukų tankis padidintas nuo 128 iki 166 plaukelių/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
Alopecija areata yra autoimuninė liga, kurią sukelia CD{0}}T ląstelės, kurios slopina imunines atakas per kelis taikinius ir skatina plaukų folikulų regeneraciją.
CD{0}}T ląstelių infiltracijos slopinimas: gali sumažinti chemokino CXCL10 ekspresiją ir sumažinti efektorinių T ląstelių migraciją į plaukų folikulus. C3H/HeJ alopecijos areata modelyje vietinė injekcija (10 μg vienoje vietoje, du kartus per savaitę) sumažino CD8+T ląstelių skaičių aplink plaukų folikulus 65 proc.
IFN - signalizacijos kelio blokavimas: slopindamas JAK1/STAT1 fosforilinimą, jis blokuoja IFN - - sukeltą plaukų folikulų kamieninių ląstelių apoptozę. Eksperimentai in vitro parodė, kad išankstinis gydymas gali padidinti plaukų folikulų kamieninių ląstelių išgyvenamumą stimuliuojant IFN - nuo 40% iki 78%.
Klinikiniai įrodymai: Atvirame tyrime dalyvavo 24 pacientai, sergantys areata alopecija. Po 12 savaičių vietinės injekcijos kartu su gydymu mikroadata 75 % pacientų pastebėtas reikšmingas plaukų atsinaujinimas (DRUSKOS balas sumažėjo 50 % arba daugiau), o regeneruotų plaukų spalva ir storis reikšmingai nesiskyrė nuo įprastų plaukų. Palyginti su tradicine vietine gliukokortikoidų injekcija (kurios regeneracijos greitis yra 42%), jis turi ilgalaikį gydomąjį poveikį ir 53% sumažina pasikartojimo dažnį.
Seborėjinis dermatitas yra svarbi plaukų slinkimo priežastis, o jo patologinis mechanizmas yra susijęs su per dideliu Malassezia proliferacija, subalansuota riebalų sekrecija ir sutrikusia barjerine funkcija. Jis pagerina galvos odos mikroaplinką šiais mechanizmais:
Malassezia kolonizacijos slopinimas: gali sutrikdyti Malassezia ląstelių membranos vientisumą ir slopinti jos bioplėvelės susidarymą. Eksperimentai in vitro parodė, kad MIC vertė prieš Malassezia buvo 64 μg/ml, o kartu su 2% ketokonazolu MIC vertė sumažėjo iki 16 μg/mL, o tai rodo sinergetinį antibakterinį poveikį.
Sumažinkite pleiskanų susidarymą: sumažinus SREBP-1c ekspresijos reguliavimą riebalinių liaukų ląstelėse, sumažėja trigliceridų sintezė, todėl sumažėja laisvųjų riebalų rūgščių stimuliavimas galvos odoje. Tarp 32 pacientų, sergančių seborėjiniu dermatitu, 4 savaites naudojant šampūną (0,1 % koncentracija), pleiskanų balas sumažėjo nuo 3,2 iki 1,1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Formulės naujovės: tikslinis pristatymas ir ilgalaikis išleidimas
Mažos molekulinės masės (343 Da) ir stipraus hidrofiliškumo tradicinės formulės lengvai blokuojamos odos barjero. Dėl nešiklio technologijų naujovių jo biologinis prieinamumas gali būti žymiai pagerintas:
Liposomų nešiklis: Inkapsuliuotas lecitino/cholesterolio liposomomis, kurių dalelių dydis reguliuojamas 150–200 nm, gali prasiskverbti pro plaukų folikulų piltuvą ir kauptis spenelių srityje. AGA modelyje liposomų produkto nukreipimo į plaukų folikulus efektyvumas yra 8,3 karto didesnis nei įprasto tirpalo, o terapinis efektyvumas padidėjo nuo 58% iki 81%.
3D spausdintas stentas: naudojant polikaprolaktoną (PCL) kaip pagrindą, 3D spausdinimo būdu buvo paruoštas produktas su mikroporiniu stentu (porų dydis 50–100 μm), kurį galima implantuoti į plaukų slinkimo vietą, kad būtų užtikrintas ilgalaikis vaisto išsiskyrimas. Miniatiūriniame kiaulės modelyje produkto išleidimo ciklas po stento implantavimo siekė 60 dienų, skatinant plaukų folikulų regeneracijos tankį 120/cm ² (kontrolinėje grupėje – 35/cm ²) ir pasiekus 85 % plaukų padengimą.
Odos sveikata
Nuo remonto iki senėjimą stabdančio - KPV viso ciklo odos valdymo
Oda, kaip didžiausias žmogaus kūno organas, remiasi dinamine prieš-uždegiminių, antioksidantų ir ląstelių dauginimosi pusiausvyra, kad išlaikytų savo homeostazę. Reguliuodamas odos ląstelių elgesį keliais būdais, jis parodė terapinį potencialą tokiuose scenarijuose kaip spuogai, atopinis dermatitas (AD), žaizdų gijimas ir fotosenėjimas, o jo naujoviškos formulės dar labiau išplėtė klinikinio taikymo ribas.
Spuogų atsiradimas yra glaudžiai susijęs su riebalų sekrecija, Propionibacterium acnes dauginimu ir uždegiminiu atsaku. Įsikiškite per šiuos mechanizmus:
TLR2/NF - κ B kelio slopinimas: gali blokuoti Propionibacterium acnes lipopolisacharido (LPS) sukeltą TLR2 receptorių aktyvavimą, sumažinti NF - κ B branduolio translokaciją pasroviui ir atpalaiduoti uždegiminius faktorius, tokius kaip IL-8 ir TNF - . Sumažėjęs IL-struktūros ląstelių modelis, Ha-C8. sekrecija 76%.
Riebalinių liaukų sekrecijos reguliavimas: trigliceridų sintezės slopinimas riebalinių liaukų ląstelėse, sumažinant SREBP-1c ir FAS ekspresiją. Triušio ausies spuogų modelyje gelis (2 % koncentracija) sumažino riebalų sekrecijos greitį nuo 12,5 μg/cm²/h iki 6,8 μg/cm ²/h (P<0.01).
Klinikiniai įrodymai: atsitiktinių imčių kontroliuojamame tyrime (RCT) dalyvavo 80 pacientų, sergančių vidutinio sunkumo spuogais. Po 4 savaičių gydymo 2 proc.KPV peptidinis kremas, uždegiminių pažeidimų (papulių, pustulių) sumažėjo 68%, neuždegiminių pažeidimų (inkštirų, baltųjų spuogų) sumažėjo 53%, o šalutinių poveikių, tokių kaip sausa oda ar pleiskanojimas, nebuvo. Palyginti su 0,1% adapaleno geliu (52% sumažina uždegiminius pažeidimus), jis veikia greičiau (antrąją savaitę žymiai pagerėjo).
Pagrindinės AD savybės yra Th2 imuninis poslinkis ir odos barjero disfunkcija. Pašalinkite simptomus naudodami šiuos mechanizmus:
Sumažėjęs Th2 citokinų reguliavimas: gali slopinti GATA3 transkripcijos faktoriaus aktyvumą ir sumažinti IL-4 ir IL-13 sekreciją. AD pelės modelyje vietinis naudojimas sumažino IL-4 kiekį serume nuo 120 pg/mL iki 45 pg/ml (P<0.001).
Chemokinų ekspresijos blokavimas: slopindamas NF - κ B kelią, sumažindamas CCL17 ir CCL22 ekspresiją, sumažindamas eozinofilų ir Th2 ląstelių įsiskverbimą į odą. Atliekant AD pacientų odos biopsiją, po 4 gydymo savaičių CCL17 ekspresijos lygis sumažėjo 61%.
Klinikiniai įrodymai: 30 vaikų, sergančių AD, buvo įtraukti į atvirą tyrimą. Po 8 savaičių gydymo nano liposomų geliu (0,5 % koncentracija) SCORAD balas sumažėjo nuo 42,5 iki 20,3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
Lėtinių žaizdų (tokių kaip diabetinės pėdos opos) gijimo sutrikimas yra susijęs su keratinocitų migracijos slopinimu, fibroblastų aktyvumo sumažėjimu ir per dideliu MMP-9 ekspresija. Paspartinkite gijimą šiais mechanizmais:
Skatinti ląstelių migraciją: gali suaktyvinti RhoA / ROCK kelią, sustiprinti pseudopodijų susidarymą ir keratinocitų judrumą. In vitro įbrėžimų teste KPV (10 μM) padidino HaCaT ląstelių migracijos greitį 2,3 karto.
Kolageno metabolizmo reguliavimas: Slopindamas MMP-9 ekspresiją (3,5 karto padidindamas TIMP-1/MMP-9 santykį) ir skatindamas kolageno sintezę (COL1A1 ekspresiją padidindamas 2,8 karto), gerindamas žaizdos audinio struktūrą. Diabetinės pėdos opos modelyje hidrogelis sutrumpino gijimo laiką nuo 28 dienų iki 14 dienų ir sumažino randų susidarymo greitį 40%.
4. Apsauga nuo fotosenėjimo: suaktyvinkite antioksidacinius kelius
UV sukeltas oksidacinis stresas yra pagrindinė odos fotosenėjimo priežastis. Užtikrinkite apsaugą šiais mechanizmais:
Nrf2 / ARE kelio aktyvinimas: gali skatinti Nrf2 branduolio translokaciją ir reguliuoti antioksidantų fermentų, tokių kaip HO-1 ir NQO1, ekspresiją. Fibroblastų modelyje išankstinis apdorojimas sumažino UVB sukeltą ROS lygį 68%, o ląstelių išgyvenamumą padidino tris kartus.
Sumažinkite DNR pažeidimus: slopindami ATM/ATR kelią, sumažinkite UVB sukeltą gama H2AX židinių susidarymą (DNR dvigubos grandinės lūžių žymuo). Žmogaus odos biopsijoje, po naudojimoKPV peptidinis kremas(1% koncentracija) 4 savaites epidermio ląstelių gama H2AX ekspresijos lygis sumažėjo 54%.
Formulės naujovės: transderminis pristatymas ir tikslus gydymas
Atsižvelgiant į odos ligų sudėtingumą, formulių formos nuolat atnaujinamos:
Mikroadatinis pleistras: Paruošiama mikroadata (500 μm ilgio) su hialurono rūgštimi, kuri gali prasiskverbti pro raginį sluoksnį ir pasiekti ilgalaikį vaisto išsiskyrimą. Melasmos modelyje po 8 savaičių gydymo mikroadata pleistru melanino indeksas (MI) sumažėjo nuo 32,5 iki 12,8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
Nanostruktūrinis lipidų nešiklis (NLC): KPV-NLC (dalelių dydis 85 nm) buvo sukurtas naudojant skystus lipidus (kaprilo / kaprilo trigliceridus) ir kietuosius lipidus (stearino rūgštį), kurių transderminės absorbcijos greitis yra 5,2 karto didesnis nei įprasto kremo. Esant psoriazinių plokštelių pažeidimams, po 4 savaičių gydymo KPV-NLC geliu (1 % koncentracija) PASI balas sumažėjo 62 % ir vietinio dirginimo nebuvo.
Populiarus Žymos: kpv peptidų kremas, Kinijos kpv peptidų kremų gamintojai, tiekėjai
