Stephan Laboratory šiuo metu vykdo tris pagrindinius mokslinių tyrimų projektus: 1) kuria naujas vaistų tiekimo sistemas žaizdoms gydyti; 2) tirti tikslines žarnyno uždegimo gydymo priemones; ir 3) tiria mitochondrijų funkcijos stiprintuvų taikymą anti-senėjimo tyrimams. Šiems projektams reikalingos kelios didelio-grynumo peptidinės žaliavos ir pritaikyti kapsuliniai produktai, keliami griežti kokybės kontrolės ir tiekimo grandinės stabilumo reikalavimai. Taigi mus domina šie produktai kaip kapsulės. Prašome atsiųsti mums MOQ ir kainą. Priimami aliuminio folijos maišeliai, kuriuose yra 50 vienetų.5-amino-1MQ 50 mg, BPC{0}}mkg, KPV 500mcg, Metileno mėlynasis 20 mg,SLU-PP 332 250mcg, NAD{0}}mg,Spermidinas 2,5 mg.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Bendra informacija
1. BPC-157 500mcg kapsulės
Veikimo mechanizmas: Aktyvuodama fibroblastų augimo faktoriaus (FGF) ir kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) kelius, reikšmingai skatina angiogenezę ir ląstelių migraciją. Ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad skrandžio opos gijimas paspartėja 40 %, o sausgyslių pažeidimo atstatymo laikas sutrumpėja 30 %.
2. SLU-PP 332 250mcg kapsulės
Pagrindiniai pranašumai: rodo dvigubą{0}}tikslinį veiksmą, tuo pat metu suaktyvindamas PI3K/AKT kelią ir slopindamas NF-κB uždegiminį signalą. Tyrimai su gyvūnais rodo, kad opinio kolito modelio pelėms uždegimo rodikliai sumažėjo 65%.
3. 5-Amino-1MQ 50 mg kapsulės
Metabolinis moduliatorius: reguliuoja NAD+ metabolizmo kelią, slopindamas NNMT fermento aktyvumą. Naujausi tyrimai rodo, kad diabetu sergančių pelių modeliuose jis padidina jautrumą insulinui 2,8 karto.
4. NAD+ 300mg kapsulės
Ląstelių energijos stipriklis: kaip NAD+ pirmtakas, jis padidina tarpląstelinį NAD+ lygį 60%. Harvardo medicinos mokyklos tyrimai patvirtina, kad pelių senėjimo modeliai pailgina gyvenimo trukmę 23%.
Taikymo sritys: senėjimą stabdantys{0}}tyrimai, neurodegeneracinių ligų intervencija, mitochondrijų funkcijos atkūrimas.
5. Spermidino 2,5 mg kapsulės
Natūralus poliamino junginys: prailgina kelių modelių organizmų gyvenimo trukmę, sukeldamas ląstelių autofagiją. Austrijos mokslų akademijos tyrimai rodo, kad vaisinės muselės gyvenimo trukmė pailgėja 30%.
Tyrimų kryptys: autofagijos reguliavimas, vėžio prevencija, pažinimo funkcijų apsauga.
6. KPV 500mcg kapsulės
Priešuždegiminis tripeptidas: veiksmingai kontroliuoja uždegiminius atsakus, slopindamas MAPK ir NF-κB kelius. Sumažina eritemos plotą 50 % odos uždegimo modeliuose.
Specialus pritaikymas: Dermatologiniai tyrimai, autoimuninių ligų gydymo kūrimas.
OEM pritaikymo procesas
Galingi sprendimai verslo augimui
- Reikalavimo patvirtinimas:2000 kapsulių BPC-157 500mcg + 1000 kapsulių SLU-PP 332 250mcg
- Formulės dizainas:Naudoti hidroksipropilmetilceliuliozės (HPMC) kapsulių apvalkalai, kad nebūtų-gyvūninės kilmės ingredientų
- Gamybos procesas:Drėgnas granuliavimas + didelės spartos
- Pakavimo sprendimas:Drėgmei{0}}atsparios aliuminio-plastikinės lizdinės plokštelės su laboratorinėmis-specifinėmis etiketėmis ant išorinių dėžučių
- Kokybės kontrolė:Paketinis-paketinis-bandymas, įskaitant turinio nustatymą, tirpimo testą ir mikrobų kiekio tikrinimą
Teigiamas BPC-157 poveikis gydant diabetines pėdos opas ir išsamus jo mechanizmas
Angiogenezės ir audinių atstatymo skatinimas
VEGF/FGF kelių aktyvinimas:
BPC-157 sustiprina angiogenezę reguliuodamas kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) ir fibroblastų augimo faktoriaus (FGF) ekspresiją, taip pagerindamas vietinę kraujotaką ir pagreitindamas granuliacinio audinio augimą žaizdų vietose. Pavyzdžiui, diabetinės pėdos opos modelyje vietinė BPC-157 injekcija padidino kolageno nusėdimą 2,1 karto ir sumažino opos plotą 65% per 7 dienas.
Ląstelių apsauga ir dauginimasis:
Suaktyvindamas Akt/PI3K signalizacijos kelią, jis skatina fibroblastų, endotelio ląstelių ir keratinocitų proliferaciją ir migraciją, pagreitina epitelizacijos procesą.
Priešuždegiminis ir antioksidacinis poveikis
Uždegiminių takų slopinimas:
Uždegiminių takų slopinimas: sumažindamas NF-κB ir MAPK kelius, sumažina uždegiminių veiksnių (pvz., TNF-, IL-6, IL-8) išsiskyrimą ir taip sumažina vietinį uždegiminį atsaką. Opinio kolito modeliuose BPC-157 sumažino IL-8 kiekį 70%.
Antioksidacinis stresas:
Reguliuoja antioksidacinius fermentus (pvz., SOD, HO-1, glutationo reduktazę), kad pašalintų laisvuosius radikalus ir sušvelnintų audinių pažeidimus dėl oksidacinio streso. Pavyzdžiui, smegenų išemijos-reperfuzijos modelyje BPC-157 žymiai sumažino neuronų mirtį per antioksidacinius mechanizmus.
Pagerinta mikrocirkuliacija ir neuroprotekcija
Vazodilatacija ir kraujotakos gerinimas:
Skatina subalansuotą azoto oksido (NO) išsiskyrimą aktyvindama eNOS ir slopindama iNOS, taip pagerindama mikrocirkuliaciją ir padidindama vietinę kraujotaką. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, BPC-157 kartu su neigiamo slėgio žaizdų terapija žymiai padidina pėdos odos elastingumą ir drėgmės lygį.
Neuroprotekcinis poveikis:
Apsaugo periferinių nervų funkciją mažindama neuronų apoptozę ir skatindama aksonų regeneraciją. Nugaros smegenų pažeidimo modeliuose BPC-157 pagerina aksonų regeneraciją ir pagerina motorinės funkcijos atsigavimą.
Produktų aprašymas
SLU-PP 332 yra sintetinis estrogenu-susijęs receptorių (ERR) agonistas, imituojantis fizinio krūvio -sukeliamą metabolinį poveikį, nukreipdamas ir aktyvuodamas visus tris ERR potipius ( , , ), todėl atlieka pagrindinį vaidmenį deginant riebalus ir atkuriant žarnyno barjerą:
1. Riebalų deginimo mechanizmas
01
ERR kelių aktyvinimas sustiprina riebalų rūgščių oksidaciją: SLU-PP 332 aktyvina ERR / /, kad sureguliuotų genų ekspresiją, susijusią su riebalų rūgščių oksidacija (FAO) ir mitochondrijų kvėpavimu, skatinant lipolizę energijai gaminti. Didelės-riebios dietos pelių modelyje SLU-PP 332 žymiai sumažino riebalinio audinio masę (18–22 %), sumažino cholesterolio ir trigliceridų kiekį ir padidino bazinės energijos sąnaudas (25–30 %).
02
Optimizuota mitochondrijų funkcija: padidindamas mitochondrijų tankį ir oksidacinį pajėgumą, SLU{0}}PP 332 padidina skeleto raumenų mitochondrijų kvėpavimo grandinės aktyvumą 30 % ir pagerina ATP gamybos efektyvumą, imituodamas aerobinio treniruotės poveikį. Pavyzdžiui, nutukusioms pelėms, gydomoms SLU-PP 332, pagerėjo kepenų suriebėjimas, sumažėjo lipidų kiekis kraujyje ir sumažėjo riebalų nekeičiant maisto suvartojimo ar fizinio krūvio.
03
Metabolinis prisitaikymas ir ištvermės didinimas: normalioms pelėms SLU{0}}PP 332 pailgino bėgimo laiką 70 %, padidino bėgimo atstumą 45 % ir padidino gliukozės toleranciją. Šis mechanizmas koreliuoja su padidėjusia oksidacinių raumenų skaidulų dalimi (35-40%), PGC-1 signalizacijos kelio aktyvavimu ir sustiprėjusiu elektronų transportavimo grandinės komplekso aktyvumu.
2. Žarnyno barjero taisymo mechanizmai
01
Patobulinta glaudžios jungties baltymų ekspresija: SLU-PP 332 suaktyvina ERR, kad sureguliuotų storų jungčių baltymus (pvz., ZO-1, Claudin-1) žarnyno epitelio ląstelėse, sumažindamas bakterijų perkėlimą ir endotoksinų patekimą į kraują, taip sumažindamas sisteminio uždegiminio atsako (SIRS) rizikos sindromą. Žarnyno pralaidumo sindromo modeliuose jis padidina žarnyno barjero vientisumą, kad sušvelnintų žemo laipsnio uždegimą, kurį sukelia endotoksino (pvz., LPS) patekimas į kraują.
02
Žarnyno mikrobiotos ir imuninės pusiausvyros reguliavimas: Skatindamas trumposios-grandinės riebalų rūgščių (SCFA) gamybą ir moduliuodamas mikrobų sudėtį, SLU-PP 332 pagerina žarnyno imuninio barjero funkciją, sumažina patogeninių bakterijų kolonizaciją ir sustiprina sekrecinį imunoglobulino A (sIgA) barjerą, saugantį bandymo apsauginį barjerą.
03
Prieš-uždegiminis ir audinių atstatymo poveikis: uždegiminės žarnyno ligos (IBD) modeliuose SLU-PP 332 slopina NF-κB kelią, sumažindamas pro-uždegiminio faktoriaus (pvz., IL-8) išsiskyrimą iki 70%. Jis kartu skatina žarnyno gleivinės atstatymą ir opų gijimą, gerina uždegiminius rodiklius pelėms, sergančioms opiniu kolitu.
