Siekdami pagreitinti medžiagų apykaitą, mokslininkai ieško cheminių medžiagų, kurios galėtų turėti tokį patį teigiamą poveikį ląstelėms kaip ir mankšta. Mokslininkai ir žmonės, besidomintys sveikata, domisiSLU PP 332 kapsulėsnes jie unikaliai veikia su biologiniais procesais, kurie yra susiję su ištvermės prisitaikymu. Ši cheminė medžiaga veikia panašiai kaip molekuliniai procesai, vykstantys atliekant ilgalaikius fizinius pratimus. Tai įdomi vieta, kur susitinka biologija ir medžiagų apykaitos sveikata. Norėdami suprasti, kaip veikia SLU PP 332 kapsulės, turite pažvelgti į sudėtingą korinio ryšio mechanizmą, kuris reaguoja į energijos poreikius. Dėl šio junginio gebėjimo prisijungti prie tam tikrų branduolinių receptorių jis tapo labai įdomiu tyrimo objektu, ypač žmonėms, ieškantiems naujų būdų, kaip pagreitinti medžiagų apykaitą ir panaudoti energijos substratus..
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Įpurškimas
(3) Kapsulės
(4) Tabletės
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas:KP-2-4/002
SLU-PP-332 CAS 303760-60-3
Molekulinė formulė: C18H14N2O2
HS kodas: N/A
Molekulinė masė: 290,32
EINECS numeris: 218-362-5
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-2
Mes teikiameSLU PP 332 kapsulės, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptidas/slu-pp-332-capsules.html
Pratimas{0}}Mimetinis mechanizmas: ERR būdų suaktyvinimas atkartojant ištvermės biologiją
Supratimas su estrogenu{0}}susijusiu receptorių aktyvavimu
Natūrali SLU PP 332 kapsulių prigimtis yra ta, kad jos konkrečiai suskaido su estrogenu susijusius receptorius (neveikia), ypač ERR ir ERR. Kaip transliacijos kintamieji, šie atominiai receptoriai kontroliuoja savybes, kurios padeda mitochondrijoms dirbti, deguonies virškinimo sistemai ir palaikyti ląstelių gyvybingumo reguliavimą. Gedimai skiriasi nuo kitų estrogenų receptorių, nes jiems nereikia susieti estrogeno, kad veiktų. Be to, jie reaguoja į medžiagų apykaitos signalus ir gaminamus ligandus. Kai įtraukiamos tinkamos cheminės medžiagos, Blunders pradeda administracines programas, kurios sukuria daugiau savybių, kurios koduoja metabolinius baltymus, elektronų transportavimo grandinės dalis ir substrato oksidacijos valdiklius. Ši dalelių grandinė yra palyginama su tuo, kas vyksta raumeniniame audinyje po to, kai nuolat ruošiamasi: ląstelės viduje esantis aparatas yra pranašesnis už energijos tiekimą iš kuro šaltinių.
Molekulinių signalų pavertimas fiziologiniais atsakais
SLU PP 332 kapsulės įjungia ERR kelius, kurie sudaro ląstelių būseną, panašią į kai kurias treniruojamo raumenų audinio dalis. Laboratoriniuose eksperimentuose buvo įrodyta, kad ši medžiaga padidina genų, kurie paprastai įjungiami aerobinių treniruočių metu, ekspresiją. Šie genai yra susiję su riebalų rūgščių pernešimu, beta-oksidacija ir oksidaciniu fosforilinimu. Naujas būdas pakeisti medžiagų apykaitą naudojant vaistus skiriasi nuo senųjų dalykų, kurie buvo susiję tik su kalorijų keitimu ar mankšta. Dirbdamos tiesiogiai su molekuliniais jungikliais, kontroliuojančiais medžiagų apykaitos lankstumą, SLU PP 332 kapsulės gali padėti žmonėms, norintiems pagerinti ląstelių energijos naudojimą. Junginio gebėjimas selektyviai jungtis su ERR tipais padeda jam veikti konkrečiai, o tai gali sumažinti nepageidaujamą poveikį ir padidinti metabolinį poveikį.
Lyginamoji biologija: pratimai ir farmakologinis aktyvinimas
Fizinis veiksmas vis dar yra geriausias būdas pagerinti medžiagų apykaitą, tačiau žinant, kaip paruošti reakcijas ir agonizmą, susijusį atominiu lygmeniu, reikia. AMPK, PGC-1 ir nuo kalcio priklausomi keliai yra keletas signalizacijos pakopų, kurios vyksta tuo pačiu metu dėl tęstinumo. Visi šie būdai sukelia tą patį transkripcijos poveikį kaip ir Blunder priėmimas. Ypatingai akcentuojant „Fail“ sistemą,SLU PP 332 kapsulėssuaktyvinti šių kelių, vykstančių labiau sutelktoje veikloje, sankaupą. Analitikai gali pasidalyti ir pagalvoti apie nesėkmės signalizacijos dalį, kuri prisideda prie metabolizmo koregavimo, kuris labai vertinamas dėl šio specifiškumo. Tai suteikia jiems duomenų, kurie, atrodo, padeda sugalvoti nepanaudotus būdus, kaip pagerinti medžiagų apykaitos sveikatą.
Kaip SLU PP 332 kapsulės veikia mitochondrijų biogenezę ir energijos išeigą?
Mitochondrijų plėtimosi reakcija
Pirminis deguonies gyvybingumo šaltinis ląstelėse yra mitochondrijose, kuriose taip pat yra cheminių medžiagų, reikalingų oksidaciniam fosforilinimui. Ląstelės gebėjimas teisėtai gaminti ATP yra tiesiogiai susijęs su šių struktūrų skaičiumi, įvertinimu ir pajėgumais. Ląstelės gamina daugiau mitochondrijų, kai joms reikia daugiau gyvybingumo arba kai tai liepia tam tikri cheminiai signalai. Šis preparatas vadinamas mitochondrijų biogeneze. Mano, kad pažvelgus į Blunder specialistus paaiškėjo, kad jie gali padidinti žymenis, susijusius su mitochondrijų vystymusi. Tarp jų yra didesnis mitochondrijų transliacijos paveikslo A (TFAM), atominių kvėpavimo kintamųjų (NRF-1 ir NRF-2) ir peroksisomų proliferatoriaus -aktyvinto receptoriaus gama koaktyvatorius 1-alfa (PGC-1) lygis. Šios dalelės padeda neabejoti, kad tuo pačiu metu gaminami ir branduoliniu, ir mitochondrijų koduojami baltymai. Tai būtina, kad organelės veiktų teisėtai. Mitochondrijų biogenezės pažanga daro įtaką, pranokstančią sąžiningą gyvybingumą. Daugiau mitochondrijų daro ląsteles saugesnes metaboliniam tempimui, padidina jų kalcio buferio pajėgumą ir gali pakeisti išskirtinius signalizacijos kelius, kurie kontroliuoja ląstelių gerovę ir gyvenimą.
SLU PP 332 kapsulės ne tik padidina mitochondrijų kiekį, bet ir gali pakeisti jau esančių mitochondrijų populiacijų darbą. Elektronų transportavimo grandinė susideda iš baltymų kompleksų, kurie yra palaidoti vidinėje mitochondrijų membranoje. Jie judina elektronus, gaunamus deginant kurą, o tai savo ruožtu skatina ATP sintazę gaminti ląstelių energiją. ERR aktyvinimas buvo susijęs su didesne genų, koduojančių kvėpavimo grandinės kompleksų dalis, gamyba. Tai galėtų padaryti elektronų transportavimo sistemą galingesnę. Tai gali reikšti, kad substrato oksidacija ir ATP gamyba veikia kartu efektyviau, o tai leistų ląstelėms gauti daugiau energijos iš išteklių, prie kurių jos turi prieigą. Mokslininkai nustatė, kad eksperimentiniuose modeliuose ERR agonistai gali pakeisti gebėjimą kvėpuoti ir ląstelių energijos srautą per oksidacinius kelius. Remiantis šiais duomenimis, atrodo, kad cheminės medžiagos mėgstaSLU PP 332 kapsulėsnekurkite tik daugiau mitochondrijų mechanizmų; jie taip pat gali pagerinti jo veikimą, o tai sukuria stipresnę bioenergetinę sistemą gydomose ląstelėse.
Ląstelių energijos jutimas ir medžiagų apykaitos lankstumas
Metabolinis lankstumas – tai ląstelės gebėjimas keisti kuro naudojimą, atsižvelgiant į turimus substratus ir kiek energijos jai reikia. Ląstelės, kurių medžiagų apykaita yra lanksti, gali lengvai pereiti nuo degančių angliavandenių ir lipidų, todėl energijos lygis išlieka stabilus, net kai keičiasi organizmas ir maistinės medžiagos. Reguliuojančią šio metabolinio lankstumo dalį atlieka ERR sistema. Pakeitus fermentų, dalyvaujančių keliuose kuro panaudojimo keliuose, lygius, ERR agonizmas gali padėti ląstelėms lengviau prisitaikyti prie kintančių medžiagų apykaitos sąlygų. Riboto kalorijų kiekio, substrato praradimo ar didesnio energijos poreikio metu šis gebėjimas keistis tampa ypač naudingas.
Riebalų oksidacijos pagreitis: kūno perkėlimas į efektyvų kuro naudojimą
Lipolitiniai keliai ir riebalų rūgščių mobilizacija
Kad sukaupti trigliceridai būtų naudojami kaip energija, turi būti suaktyvinti lipolitiniai fermentai, kad riebalai būtų skaidomi į riebalų rūgštis ir glicerolį. Šios riebalų rūgštys pernešamos į mitochondrijas, kur dalyvauja beta-oksidacijoje ir paverčiamos acetil-CoA citrinų rūgšties cikle. ERR agonistų tyrimai rodo genų, susijusių su riebalų rūgščių įsisavinimu, intraceluliniu transportu ir mitochondrijų importu, reguliavimą. CPT1, pagrindinis riebalų rūgščių patekimo į mitochondrijas greitis{6}}ribojantis fermentas, yra vienas iš svarbių ERR-reaguojančių taikinių. Padidėjusi CPT1 ekspresija gali padidinti lipidų oksidacijos pajėgumą. Riebalų rūgštys suteikia efektyvią energiją, ypač kai angliavandenių kiekis ribotas, todėl SLU-PP-332 kapsulės gali palaikyti medžiagų apykaitos poslinkį į didesnį riebalų panaudojimą, pagerindamos fermentų ir transportavimo efektyvumą.
Beta{0}}oksidacijos stiprinimas ir ketoninių medžiagų apykaita
Kai riebalų rūgštys patenka į mitochondrijas, jose vyksta beta{0}oksidacija per nuoseklias fermentų reakcijas, kurios generuoja NADH ir FADH2, kurie tiekia elektronus į kvėpavimo grandinę ATP gamybai. Kiekvieną veiksmą katalizuoja specializuoti fermentai, todėl kelias yra labai reguliuojamas ir priklausomas nuo efektyvumo. ERR aktyvinimas buvo susijęs su padidėjusia beta-oksidacijos fermentų ekspresija, kuri palaiko didesnį oksidacinį pajėgumą ir ilgalaikę energijos gamybą, net kai riebalų rūgštys yra pagrindinis kuro šaltinis. Šis metabolizmo profilis panašus į ištvermės{7}}treniruotes. Sustiprinta kepenų riebalų rūgščių oksidacija taip pat gali padidinti ketoninių kūnų gamybą, suteikdama alternatyvios energijos smegenims ir raumenims. Todėl SLU-PP-332 kapsulės gali turėti įtakos viso kūno substrato panaudojimui, o ne atskiriems audiniams.
Substrato konkurencija ir metabolinis skaidymas
Gliukozės ir riebalų rūgščių metabolizmas yra tarpusavyje susiję per substrato konkurenciją, dažnai apibūdinamą Randle ciklu, kai vieno kuro prieinamumas turi įtakos kito oksidacijai. ERR agonistai gali pakeisti šią pusiausvyrą reguliuodami riebalų rūgščių oksidacijos kelius, didindami priklausomybę nuo lipidų gaunamos energijos ir bendrų energijos sąnaudų. Šis metabolinis perprogramavimas gali būti svarbus siekiant pagerinti lipidų tvarkymą ir kūno sudėtį.
Genų-Adaptacija lygiu: ar korinio ryšio programos gali atspindėti tikrąjį pratimų poveikį?
Pratimai sukelia plačias transkripcijos ir epigenetines adaptacijas, įskaitant DNR metilinimo ir histono modifikacijos pokyčius, kurie prisideda prie ilgalaikių skirtumų tarp treniruotų ir netreniruotų audinių. ERR agonizmas yra tik vienas šio reguliavimo tinklo komponentas. Nors SLU-PP-332 kapsulės gali suaktyvinti specifinius metabolinės transkripcijos kelius, jos neatkartoja visų pratimų dirgiklių, tokių kaip mechaninis stresas, uždegimas ir nerviniai signalai. Suprasti šį skirtumą svarbu realiems lūkesčiams: tokie junginiai gali sustiprinti tam tikrus medžiagų apykaitos kelius, bet negali visiškai pakeisti fizinio aktyvumo, o veikia kaip tikslinė metabolinė parama ribotomis sąlygomis.
Branduolinių ir mitochondrijų genomų koordinavimas
Mitochondrijų biogenezei reikalinga koordinuota branduolio ir mitochondrijų genomų ekspresija, nes dauguma mitochondrijų baltymų yra užkoduoti branduolinėje DNR. ERR transkripcijos faktoriai prisideda prie šio koordinavimo reguliuodami branduolinius -koduotus mitochondrijų genus ir sąveikaudami su koaktyvatoriais, tokiais kaip PGC-1 , centrinis mitochondrijų biogenezės reguliatorius. SLU-PP-332 kapsulės gali turėti įtakos šiam reguliavimo tinklui, o eksperimentiniai duomenys rodo, kad tuo pačiu metu suaktyvinami branduoliniai ir mitochondrijų transkripcijos žymenys, kai aktyvuojama ERR. Šis koordinuotas atsakas palaiko sinchronizuotą mitochondrijų funkciją ir biogenezę, padidindamas bendrą ląstelių energijos pajėgumą, kai yra naudojami reguliavimo būdai.
Transkripcijos atsakymų laikinoji dinamika
SLU PP 332 kapsulės-Tarpininkaujantis ERR aktyvinimas sukelia laiko{1}}priklausančius genų ekspresijos pokyčius, prasidedančius greitu signalizacijos ir metabolizmo jutimo genų aktyvavimu, o vėliau struktūriniais ir funkciniais pritaikymais. Šis tvarkingas progresavimas užtikrina, kad metabolinis remodeliavimas vyksta kontroliuojama seka, o ne atsitiktinai. Ilgalaikiai tyrimai rodo, kad ERR agonistų metabolinis poveikis tampa ryškesnis esant ilgalaikiam poveikiui, o tai atspindi laipsnišką adaptaciją, pastebimą treniruočių metu. Nuolatinis aktyvinimas kelias savaites ar mėnesius lemia stabilesnį medžiagų apykaitos remodeliavimą, palyginti su trumpalaikiu -stimuliavimu, nes ilgesnis signalų perdavimas leidžia giliau prisitaikyti transkripciją, tęsti mitochondrijų biogenezę ir patvaresnius ląstelių energijos panaudojimo ir medžiagų apykaitos efektyvumo pokyčius.
Nuo ikiklinikinių įrodymų iki ateities potencialo: kas šiandien apibrėžia jo mokslinę vertę?
Dauguma SLU{0}}PP-332 kapsulių tyrimų buvo atlikti naudojant ląstelių ir gyvūnų modelius, įrodančius poveikį genų ekspresijai, mitochondrijų aktyvumui ir metabolinei funkcijai. Graužikų tyrimai rodo pagerėjusį aerobinį pajėgumą, padidėjusį oksidacinių fermentų aktyvumą ir palankius kūno sudėties pokyčius, o ląstelių eksperimentai patvirtina, kad mitochondrijų kvėpavimas priklauso nuo dozės. Šie radiniai patvirtina ERR agonizmo, kaip medžiagų apykaitos reguliatoriaus, biologinį tikimybę. Tačiau vertimas žmonėms reikalauja atsargumo dėl rūšių skirtumų, dozės neapibrėžtumo ir nežinomo ilgalaikio poveikio, todėl reikia atlikti tolesnius klinikinius tyrimus.
Mokslinis ERR agonistų įvertinimas priklauso nuo tyrimo plano kokybės, atkuriamumo ir tinkamos kontrolės. Esamuose tyrimuose paprastai naudojami patvirtinti medžiagų apykaitos tyrimai, molekuliniai metodai ir statistinis griežtumas, nuoseklūs kelių nepriklausomų grupių rezultatai, o tai sustiprina pasitikėjimą atkuriamumu. Tačiau išlieka pagrindiniai neaiškumai, įskaitant optimalias dozavimo strategijas, ilgalaikį saugumą, tolerancijos potencialą ir sąveiką su dieta bei mankšta. Šios spragos atspindi įprastus ankstyvojo{4}} junginio kūrimo etapus ir pabrėžia būsimų tyrimų tobulinimo kryptis.
SLU-PP-332 kapsulės priklauso medžiagų apykaitos moduliatorių klasei, skirtų oksidaciniam metabolizmui, o ne apetitui ar gliukozės šalinimui. Pagrindinis jų poveikis yra mitochondrijų oksidacinio pajėgumo didinimas, kuris gali papildyti kitas metabolines intervencijas. Skirtingai nuo junginių, kurie padidina energijos sąnaudas, ERR agonistai daugiausia dėmesio skiria medžiagų apykaitos efektyvumui ir degalų panaudojimui. Tokių agentų derinimas su gyvenimo būdo intervencijomis gali pagerinti medžiagų apykaitos rezultatus, tačiau reikia sistemingų tyrimų, kad būtų galima įvertinti sinergetinį poveikį prisitaikymui prie pratimų ir medžiagų apykaitos sveikatai įvairiomis fiziologinėmis sąlygomis.
Išvada
Mokslininkai daug sužinojo apie medžiagų apykaitos kontrolę ir genetinį prisitaikymo prie pratimų pagrindąSLU PP 332 kapsulės. Cheminė medžiaga veikia ląstelių procesus, turinčius įtakos mitochondrijų formavimuisi, kuro substrato naudojimui ir oksidaciniam metabolizmui, selektyviai aktyvuodama estrogenų{1}}receptorius. Yra daug ikiklinikinių įrodymų, kad šie procesai veikia, ir atliekama daugiau tyrimų, padedančių mums išsiaiškinti geriausius būdus, kaip juos naudoti ir kokią naudą jie gali turėti. Naudojant mankštą-mimetizuojančias chemines medžiagas, pašalinamos įprastinės kliūtys tarp gydymo vaistais-ir gyvenimo būdu-pagrįsto gydymo, todėl pateikiami nauji būdai, kaip pagerinti medžiagų apykaitą. Vykstant tyrimui, šie agentai gali būti naudojami kaip papildomos priemonės, padedančios sudaryti bendrą medžiagų apykaitos sveikatos planą, apimantį dietą, pratimus ir konkrečius papildus. Šiuo metu moksliniais duomenimis SLU PP 332 kapsulės patenka į augančią medžiagų apykaitos moduliatorių grupę, kuri, kaip įrodyta, turi įtakos tam tikriems ląstelių keliams, kurie yra svarbūs energijos apykaitai ir mitochondrijų funkcijai. Ateityje bus atliekama daugiau tyrimų, siekiant sužinoti daugiau apie jo naudojimą, geriausią naudojimo laiką ir kaip jis dera su didesniais sveikatos gerinimo metodais.
DUK
1. Kuo SLU PP 332 kapsulės skiriasi nuo kitų medžiagų apykaitos junginių?
+
-
SLU PP 332 kapsulės veikia selektyviai aktyvuodamos su estrogenu susijusius receptorius. Jie tai daro sekdami specifinius branduolio transkripcijos veiksnius, kurie kontroliuoja deguonies apykaitą. Šis procesas skiriasi nuo cheminių medžiagų, kurios keičia termogenezę, apetitą ar gliukozės transporterius, nes jame pagrindinis dėmesys skiriamas pagrindiniams fermentams, kurie verčia mitochondrijas veikti ir oksiduoja riebalų rūgštis. Kadangi ERR keliai yra tokie specifiniai, medžiagų apykaitos genų programas, kurios yra susijusios su ištvermės prisitaikymu, galima tiksliai pakeisti.
2. Kaip ERR aktyvinimas susijęs su mitochondrijų sveikata?
+
-
Estrogenais{0}}susiję receptoriai kontroliuoja genus, gaminančius mitochondrijų baltymus, elektronų transportavimo grandinės dalis ir metabolizmo fermentus. Suaktyvinus šiuos receptorius, prasideda reguliavimo procesai, kurie skatina mitochondrijų gamybą, pagerina kvėpavimo grandinės darbą ir padidina oksidacinį pajėgumą. Kadangi ERR agonistai atlieka reguliuojamąjį vaidmenį, jie gali padėti ląstelių bioenergetikai per genų -lygmens procesus, panašius į natūralius pokyčius, vykstančius ištvermės treniruočių metu.
3. Kokie aspektai taikomi vertinant medžiagų apykaitos moduliatorių tyrimus?
+
-
Norint tinkamai įvertinti tokias medžiagas kaip SLU PP 332 kapsulės, reikia pažvelgti į jas patvirtinančių tyrimų kokybę. Tai apima eksperimentų planavimą, tinkamų valdiklių naudojimą ir galimybę kartoti įvairiuose tyrimuose. Ikiklinikiniai duomenys gali padėti mums suprasti, kaip viskas veikia, tačiau juos reikia atidžiai interpretuoti, kai galvojame, kaip jie galėtų būti naudojami žmonėms. Sprendžiant apie mokslinę vertę ir faktinį kažko naudingumą, svarbu pagalvoti apie tokius dalykus kaip dozavimo parametrai, ekspozicijos trukmė, kaip tai gali būti derinama su gyvenimo būdo veiksniais ir galimi ilgalaikiai poveikiai.
Partneris su patikimu SLU PP 332 kapsulių tiekėju tyrimams-Geros kokybės
Dideliam{0}}grynumuiSLU PP 332 kapsulėsBLOOM TECH yra patikimas jūsų partneris, pagrįstas kruopščiu kokybės užtikrinimu ir įstatymų laikymusi. Esame patvirtintas SLU PP 332 kapsulių šaltinis mokslinių tyrimų institucijoms, biotechnologijų organizacijoms ir farmacijos įmonėms visame pasaulyje. Turime daugiau nei 12 metų patirtį organinės sintezės ir farmacijos tarpinių produktų srityje. Mūsų GMP-sertifikuotos įmonės (JAV-FDA, ES ir PMDA patvirtintos) užtikrina, kad kiekviena partija atitiktų griežtus grynumo standartus (didesnė arba lygi 98 %) ir būtų pateikti visi analizės dokumentai, pvz., HPLC ir masės spektrometrijos įrodymai. Be produktų pristatymo, esame įsipareigoję teikti ekspertų pagalbą, keičiamo dydžio tiekimo sprendimus ir aiškias kainodaros struktūras, sukurtas ilgalaikiams- santykiams. Mūsų profesionali komanda gali padėti su viskuo, ko jums reikia, nuo mažų kiekių studijoms iki didelių kiekių gamybai. Siūlome vieno{12}}paslaugą su aiškiu logistikos stebėjimu ir muitinės formalumų tvarkymu. Sužinokite, kaip BLOOM TECH dėmesys kokybei ir dideliam tiekimo grandinės tinklui gali padėti jūsų medžiagų apykaitos tyrimų projektams. Rašykite mūsų komandai elSales@bloomtechz.comdabar, kad pasikalbėtumėte apie savo unikalius poreikius ir gautumėte išsamią informaciją apie produktą.
Nuorodos
1. Giguère'as V. „Energijos homeostazės transkripcinė kontrolė estrogenų -susijusių receptorių pagalba“. „Endocrine Reviews“, 2008, tomas. 29, Nr. 6, p. 677-696.
2. Ranhotra HS. „Retieji estrogenai{2}}Susiję receptoriai: mitochondrijų funkcijos ir energijos apykaitos moduliatoriai“. Branduolinių receptorių signalizacija, 2015, tomas{5}}, e001 straipsnis.
3. Deblois G, Giguère V. "Estrogenai{2}}Susiję krūties ir prostatos metabolizmo receptoriai: įžvalgos ir terapinės perspektyvos". Nature Reviews Endocrinology, 2013, tomas. 9, p. 605-619.
4. Hussas JM, Kelly DP. „Branduolinių receptorių signalizacija ir širdies energetika“. Circulation Research, 2004, tomas. 95, Nr. 6, p. 568-578.
5. Schreiber SN, Emter R, Hock MB ir kt. "Su estrogenu-susijusių receptorių alfa (ERR) funkcijos PPAR koaktyvatoriaus 1 (PGC-1) sukeltoje mitochondrijų biogenezėje." Proceedings of the National Academy of Sciences, 2004, tomas. 101, Nr. 17, p. 6472-6477.
6. Villena JA, Kralli A. "ERR: Metabolinė funkcija seniausiam našlaičiui". Trends in Endocrinology and Metabolism, 2008, tomas. 19, Nr. 8, p. 269-276.
